Описание

Регистрационный номер продукта 29/0084/03-S
Код государственного органа (ŠÚKL) 34418
Название продукта согласно ŠÚKL МОВАЛИС 15 мг / 1,5 мл раствор 5×1,5 мл / 15 мг
Форма заявки SOL INJ – Раствор для инъекций
Производитель Bidachem SpA, Форново с.Джованни (Италия)
Держатель решения Boehringer Ingelheim International GmbH (DEU)
Поставщики Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, org. Папка (SVK)
Описание и назначение
Он содержит мелоксикам, который принадлежит к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными средствами, которые используются для снятия воспаления и боли в суставах и мышцах.

Применяется для кратковременного лечения:

ревматоидный артрит (хроническое воспалительное заболевание суставов),
болезненный остеоартроз (заболевание суставов, характеризующееся повреждением хряща),
анкилозирующий спондилит (воспаление позвоночника, также известное как болезнь Бехтерева)
когда принимать таблетки нецелесообразно.

Использование
Лекарство можно получить только по рецепту.Лекарство принадлежит врачу или должно использоваться под наблюдением врача.Лекарство предназначено для парентерального введения.Продукт нельзя использовать или использовать в III. триместры беременности.Противопоказано применение детям и подросткам до 18 лет.
Режим дозирования и дозирования

1 инъекция (15 мг) 1 раз в сутки

Не следует превышать дозу мелоксикама 15 мг в сутки.

Лечение обычно должно ограничиваться одной инъекцией в начале лечения. В обоснованных случаях он может быть продлен максимум до 2–3 дней (например, когда пероральное или ректальное введение невозможно).

Пациенты пожилого возраста и пациенты с повышенным риском побочных реакций: рекомендуемая доза составляет ½ ампулы (7,5 мг) один раз в сутки.

Пациенты с почечной недостаточностью: у диализных пациентов с тяжелой почечной недостаточностью доза не должна превышать ½ ампулы (7,5 мг) один раз в сутки.

Побочные эффекты можно свести к минимуму, приняв самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего времени, необходимого для контроля симптомов. Потребность пациента в облегчении симптомов и терапевтическом ответе необходимо периодически переоценивать, особенно у пациентов с остеоартритом.

Способ использования

Инъекции следует вводить медленно, глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант седалищной мышцы в строгих асептических условиях. Можно использовать только прозрачный раствор без частиц. В случае повторного приема рекомендуется переключаться между левой и правой стороной. Перед инъекцией важно убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд.
В случае сильной боли при инъекции инъекцию следует немедленно прекратить.
Если у пациента есть поясничный протез, инъекцию следует делать с другой стороны.

Предупреждение

Он не подходит для лечения пациентов, нуждающихся в остром обезболивании.
Препарат противопоказан в третьем триместре беременности. В течение первого и второго триместров беременности препарат не следует назначать без необходимости (доза должна быть как можно меньшей, а продолжительность лечения как можно короче).
Лекарство может снижать женскую фертильность, влияя на овуляцию (обратимо, исчезает после прекращения лечения). Не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть. Следует рассмотреть возможность прекращения приема продукта у женщин, которые испытывают трудности с зачатием или проходят тестирование на бесплодие.
Не рекомендуется использовать во время кормления грудью.
Противопоказан детям и подросткам до 18 лет.
Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
Он противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, не находящимся на диализе.
Перед началом длительного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (например, артериальной гипертензией, гиперлипидемией, сахарным диабетом, курением) необходимо внимательно рассмотреть.
Краткосрочное и долгосрочное применение препарата увеличивает риск серьезных желудочно-кишечных событий. Следует внимательно рассмотреть возможность комбинированной терапии гастропротективными препаратами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы).
Во время лечения может возникнуть светочувствительность (частота неизвестна).
При возникновении нарушений зрения, включая нечеткость зрения, головокружение, сонливость, головокружение или другие нарушения центральной нервной системы, рекомендуется избегать вождения или работы с механизмами.
Лекарство содержит лактозу.
Исследования совместимости не проводились, поэтому этот лекарственный препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами. Только для одноразового использования.
Хранить во внутренней и внешней коробке в защищенном от света месте.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).

Побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Немедленно прекратите прием Мовалиса и обратитесь к врачу или обратитесь в ближайшую больницу, если вы заметили:
Любые аллергические реакции (реакции гиперчувствительности), которые могут проявляться в виде … подробнее>

Активные вещества
мелоксикам

Группа показаний
29 – Антиревматические, противовоспалительные, антиуратики

Классификация продукции ADC
HL
Лекарственные препараты для человека
HLM
Скелетно-мышечная система
HLM01
Противовоспалительные и противоревматические средства
HLM01A
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
HLM01AC
Оксикамы
HLM01AC06
Мелоксикам