Описание

Регистрационный номер продукта 58/0010/07-S
Код государственного органа (ŠÚKL) 37700
Название продукта согласно ŠÚKL Моксонидин-ратиофарм 0,3 мг табл. Фл.м 30×0,3 мг (блис. ПВХ / ПВДХ / Al)
Форма заявки TBL FLM – Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Держатель решения ratiopharm GmbH (DEU)
Поставщики TEVA Pharmaceuticals Slovakia sro (SVK)
Описание и назначение
Он принадлежит к группе лекарств, называемых гипотензивными средствами – лекарствами, которые понижают кровяное давление и используются для лечения высокого кровяного давления.

Использование
Лекарство можно получить только по рецепту. ВНИМАНИЕ: При назначении необходимо указать название действующего вещества.Изделие может влиять на внимание. После использования пациенту не следует садиться за руль или выполнять другие действия, требующие особого внимания.Во время приема продукта не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.Продукт используется целиком, его нельзя жевать, измельчать или растворять (если фармацевт разрешает, лекарство можно разделить).Продукт следует проглотить (если фармацевт разрешит, его можно растворить в воде).Необходимо принимать лекарство через определенные промежутки времени, либо необходим минимальный интервал между двумя приемами лекарства.
Режим дозирования и дозирования

Взрослые и пациенты пожилого возраста при отсутствии нарушения функции почек:
обычная суточная доза составляет 0,2-0,4 мг. Лечение начинают с самой низкой суточной дозы моксонидина 0,2 мг утром. Если терапевтический эффект недостаточен, доза может быть увеличена до 0,4 мг через 3 недели, доза может быть введена как разовая доза (принимается утром) или как разделенная суточная доза (утром и вечером). Если через 3 недели результаты все еще недостаточны, доза может быть увеличена до максимум 0,6 мг утром и вечером.
Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг моксонидина, а максимальная суточная доза – 0,6 мг моксонидина.

Пациенты с почечной недостаточностью:
дозировку следует начинать с 0,2 мг в день, доза может быть увеличена до максимум 0,4 мг в день у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ> 30 мл / мин, но <60 мл / мин) и до максимальной. 0,3 мг в день пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <30 мл / мин) при наличии клинических показаний и хорошей переносимости.

Продолжительность лечения определяет врач. Лечение нельзя прекращать резко. Если лечение необходимо прекратить, дозу следует постепенно снижать в течение 2 недель.

Способ использования

Таблетки следует принимать через регулярные промежутки времени после еды, целиком и запивая большим количеством жидкости.

Предупреждение

Его следует использовать во время беременности, только если это явно необходимо.
Не рекомендуется принимать лекарство в период кормления грудью. Если лечение абсолютно необходимо, кормление грудью следует прекратить.
Детям не рекомендуется.
У пожилых людей повышение дозы следует проводить с осторожностью.
Во время лечения могут возникнуть сонливость и головокружение, что может повлиять на вашу способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Пациент также должен принимать немедикаментозные меры и должен регулярно проверять и записывать артериальное давление и частоту сердечных сокращений.
Не употребляйте алкоголь.
Лекарство содержит лактозу.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).

Побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Некоторые побочные эффекты могут возникнуть в начале лечения, но в большинстве случаев они проходят в процессе лечения.
Побочные эффекты могут возникать со следующей частотой:
Очень часто … подробнее>

Активные вещества
моксонидин

Группа показаний
58 – Гипотензивный

Классификация продукции ADC
HL
Лекарственные препараты для человека
HLC
Сердечно-сосудистая система
HLC02
Антигипертензивные средства
HLC02A
Антиадренергические препараты центрального действия
HLC02AC
Агонисты имидазолиновых рецепторов
HLC02AC05
Моксонидин