Описание

Регистрационный номер продукта 58/0006/05-S
Код государственного органа (ŠÚKL) 42252
Название продукта согласно ŠÚKL МОКСОСТАД 0,4 мг табл. Фл.м 30×0,4 мг (блис. ПВХ / ПВДХ / Al)
Форма заявки TBL FLM – Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Производитель STADA Arzneimittel AG (DEU)
Держатель решения STADA Pharma (DEU)
Поставщики СТАДА ФАРМА Словакия, ООО (СВК)
Описание и назначение
Препарат является одним из гипотензивных средств. Он принадлежит к группе лекарств, называемых агонистами имидазолиновых рецепторов. Он используется для лечения высокого кровяного давления (легкой и умеренной гипертонии).

Использование
Лекарство можно получить только по рецепту. ВНИМАНИЕ: При назначении необходимо указать название действующего вещества.Изделие может влиять на внимание. После использования пациенту не следует садиться за руль или выполнять другие действия, требующие особого внимания.Во время приема продукта не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.Продукт используется целиком, его нельзя жевать, измельчать или растворять (если фармацевт разрешает, лекарство можно разделить).Продукт следует проглотить (если фармацевт разрешит, его можно растворить в воде).Необходимо принимать лекарство через определенные промежутки времени, либо необходим минимальный интервал между двумя приемами лекарства.
Режим дозирования и дозирования

Взрослые и пожилые люди при отсутствии нарушения функции почек:
лечение начинают с самой низкой суточной дозы моксонидина 0,2 мг утром. Если терапевтический эффект недостаточен, доза может быть увеличена до 0,4 мг через 3 недели. Дозу можно вводить однократно (утром) или в виде разделенных суточных доз (утром и вечером). Если через 3 недели результаты все еще недостаточны, доза может быть увеличена до максимум 0,6 мг утром и вечером.
Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг моксонидина, а максимальная суточная доза – 0,6 мг моксонидина.

Пациенты с почечной недостаточностью: у
пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ> 30 мл / мин, но <60 мл / мин) разовая доза не должна превышать 0,2 мг, а суточная доза не должна превышать 0,4 мг моксонидина.

Продолжительность лечения определяет врач. Лечение нельзя прекращать резко. Если лечение необходимо прекратить, дозу следует постепенно снижать в течение 2 недель.

Способ использования

Таблетки следует принимать через равные промежутки времени утром или утром и вечером, независимо от еды, целиком и запивать большим количеством жидкости.

Предупреждение

Его не следует использовать во время беременности, если нет явной необходимости.
Лекарство нельзя применять в период кормления грудью. Если лечение абсолютно необходимо, кормление грудью следует прекратить.
Его нельзя давать детям и подросткам до 16 лет.
Во время лечения могут возникнуть сонливость и головокружение, что может повлиять на вашу способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Пациент также должен принимать немедикаментозные меры и должен регулярно проверять и записывать артериальное давление и частоту сердечных сокращений.
Не употребляйте алкоголь.
Лекарство содержит лактозу.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).

Побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Часто отмечались сухость во рту, чувство слабости (астения), головокружение и сонливость / сонливость (сонливость). Эти симптомы возникают особенно в начале лечения и часто исчезают со временем.
В клинических испытаниях … подробнее>

Активные вещества
моксонидин

Группа показаний
58 – Гипотензивный

Классификация продукции ADC
HL
Лекарственные препараты для человека
HLC
Сердечно-сосудистая система
HLC02
Антигипертензивные средства
HLC02A
Антиадренергические препараты центрального действия
HLC02AC
Агонисты имидазолиновых рецепторов
HLC02AC05
Моксонидин