Описание

Регистрационный номер продукта 76/0204/05-S
Код государственного органа (ŠÚKL) 40309
Название продукта согласно ŠÚKL Раствор Рингера Baxter-Viaflo sol inf 20×500 мл (пакет POF / PA)
Форма заявки SOL INF – Раствор для инфузий
Держатель решения BAXTER CZECH, SPOL. s ro (CZE)
Поставщики Baxter AG (Австрия)
Описание и назначение
Он используется для лечения потери воды (обезвоживания) и химических веществ из организма (например, из-за сильного потоотделения, проблем с почками).

Использование
Лекарство можно получить только по рецепту.Лекарство принадлежит врачу или должно использоваться под наблюдением врача.ВНИМАНИЕ: Возмещение страховой компанией не распространяется на отпуск препарата в аптеке.Лекарство предназначено для парентерального введения.
Дозировка и графики дозирования

Дозировка зависит от возраста, массы тела, клинического и биологического состояния пациента и сопутствующего лечения.

Рекомендуемая дозировка:
– для взрослых, пожилых и подростков: от 500 мл до 3 литров / 24 часа,
– для младенцев, малышей и детей (младенцы и малыши – от 28 дней до 23 месяцев, дети – от 2 до 11 лет): 20 -100 мл / кг / 24 часа

Скорость введения:
скорость инфузии обычно составляет 40 мл / кг / 24 часа для взрослых пациентов, пожилых людей и подростков.
У педиатрических пациентов средняя скорость инфузии составляет 5 мл / кг / час, но эта величина меняется с возрастом: 6-8 мл / кг / час для младенцев, 4-6 мл / кг / час для младенцев и 2-4 мл / час. кг / час для детей школьного возраста. У детей с ожогами доза составляет в среднем 3,4 мл / кг / процент ожога через 24 часа после ожога и 6,3 мл / кг / процент ожога через 48 часов после ожога.
У детей с тяжелыми травмами головы средняя доза составляет 2850 мл / м2.
При необходимости или во время операции скорость введения и общий объем могут быть выше.

Способ использования

Препарат вводят внутривенно (в / в). Перед употреблением инфузионный раствор следует проверить визуально.
Его следует использовать только в том случае, если раствор чистый, без видимых частиц и если пакет не поврежден. Его следует ввести сразу после подключения к инфузионному набору. Пакет извлекается из защитной упаковки непосредственно перед использованием. Не используйте пластиковые пакеты для последовательных подключений (такое использование может привести к воздушной эмболии). Сжатие раствора для внутривенного введения в гибкий пластиковый контейнер для увеличения скорости потока может вызвать воздушную эмболию, если остаточный объем воздуха не будет полностью удален из пакета перед введением. Использование набора для внутривенной аэрации для введения с открытым клапаном аэрации может привести к воздушной эмболии. Комплекты для подачи аэрации IV с открытым клапаном аэрации нельзя использовать с гибкими пластиковыми контейнерами.

Раствор следует вводить в асептических условиях с использованием стерильного приспособления. Устройство должно быть заполнено раствором, чтобы предотвратить попадание воздуха в систему. Добавки могут быть добавлены до или во время введения на месте применения. Информация о препаратах и ​​добавках – см. НПЦ, часть. 6.6.

Предупреждение

Его можно безопасно использовать во время беременности и кормящих женщин, если проверяется баланс электролитов и жидкости.
Раствор Рингера следует с особой осторожностью применять беременным женщинам во время родов, особенно в отношении натрия в сыворотке крови, когда он вводится в сочетании с окситоцином.
Пациентам любого возраста нельзя смешивать или вводить цефтриаксон одновременно с внутривенными растворами, содержащими кальций, даже через разные инфузионные линии или разные места инфузии. Пациентам старше 28 дней возможно последовательное введение (по одному).
Раствор Рингера следует с осторожностью применять пациентам с тяжелой почечной недостаточностью или пациентам с риском тяжелой почечной недостаточности.
Во время приема необходимо контролировать водный баланс и концентрацию электролитов (натрия, калия, кальция и хлорида) в плазме.
После лечения обезвоживания жидкость, вводимую внутривенно, необходимо заменить поддерживающей жидкостью, чтобы восполнить запасы ионов калия и кальция.
Во время длительного парентерального лечения пациенту следует давать соответствующие пищевые добавки.
В отсутствие соответствующих исследований совместимости лекарств этот раствор нельзя смешивать с другими лекарственными средствами (см. SPC, раздел 6.2).
С микробиологической точки зрения продукт следует использовать немедленно.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).

Побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Побочные эффекты перечислены по частоте (частоте).
Очень часто (затрагивает более 1 пользователя из 10)
изменения уровня химических веществ в крови (электролитные нарушения)
Если … подробнее>

Активные вещества
хлорид калия , хлорид натрия , хлорид кальция ,

Группа показаний
76 – Infundabilia

Классификация продукции ADC
HL
Лекарственные препараты для человека
HLB
Кровь и органы кроветворения
HLB05
Кровезаменители и перфузионные растворы
HLB05B
Внутривенные растворы
HLB05BB
Растворы, влияющие на электролитный баланс
HLB05BB01
Электролиты