Депо-медрол (DEPO-MEDROL) 40 мг/мл (5 мл)

420

Категория:

Описание

Регистрационный номер продукта
56/0191/71-EN
Код государственного органа (ŠÚKL)
40536
Название продукта согласно ŠÚKL
ДЕПО-МЕДРОЛ 40 мг / мл суспензия 1×5 мл / 200 мг (lék.inj.skl.)
Форма заявки
SUS INJ – Суспензия для инъекций
Держатель решения
Pfizer Europe MA EEIG (BEL)
Поставщики
Pfizer Export BV (NLD)

Описание и назначение

Лекарство содержит лекарственный препарат метилпреднизолона ацетат. Препарат является глюкокортикоидом, обладает сильным и стойким противовоспалительным, иммунодепрессивным и противоаллергическим действием.

Применяется для лечения:

  • ревматические заболевания (например, суставов и позвоночника),
  • кожные заболевания (например, шелушение кожи, связанное с ее шелушением – эксфолиативный дерматит),
  • эндокринные нарушения (например, тиреоидит),
  • воспалительное заболевание пищеварительного тракта (например, болезнь Крона),
  • аллергические состояния (например, хроническое астматическое заболевание),
  • респираторные заболевания (например, инфекции легких, такие как аспирационная пневмония)
  • глазные заболевания (например, воспаление радужной оболочки – ирит),
  • заболевания крови (например, анемия)
  • онкологические заболевания (например, лейкоз)

Использование

Лекарство можно получить только по рецепту.
Лекарство принадлежит врачу или должно использоваться под наблюдением врача.
Емкость, в которой хранится продукт, перед употреблением следует взболтать.
Лекарство предназначено для парентерального введения.
Его нельзя использовать во время кормления грудью (при необходимости не кормить грудью).

Режим дозирования и дозирования

Внутримышечное введение – системное действие

Дозу необходимо подбирать индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции пациента. В целом продолжительность лечения должна быть как можно короче. Необходимо медицинское наблюдение.

Для длительного эффекта недельная доза рассчитывается путем умножения суточной пероральной дозы на 7 и вводится как 1 инъекция.
У детей рекомендуемая доза снижается, но при дозе следует ориентироваться больше на тяжесть заболевания, чем на строгое соблюдение коэффициента, определяемого возрастом или массой тела.

Если лекарство используется более нескольких дней, дозу необходимо уменьшать или прекращать постепенно. Если длительное лечение прервано, рекомендуется тщательный медицинский контроль. Если при хроническом состоянии наступает период спонтанной ремиссии, лечение следует прекратить.

Адреногенитальный синдром: может быть достаточно 1 инъекции 40 мг каждые 2 недели.
Для лечения пациентов с ревматоидным артритом: еженедельная доза составляет от 40 до 120 мг.
Дерматологические поражения: обычная доза для системной кортикоидной терапии составляет от 40 до 120 мг с недельными интервалами в течение 1-4 недель.
Острый тяжелый дерматит, вызванный ядовитым плющом: 1 доза от 80 до 120 мг, облегчение через 8-12 часов.
Хронический контактный дерматит: повторные инъекции с интервалами от 5 до 10 дней.
Себорейный дерматит: еженедельная доза 80 мг может быть достаточной для контроля состояния.
Астматикам: облегчение на 6-48 часов в течение 1 недели после приема 80-120 мг.
Аллергический ринит (сенная лихорадка): доза от 80 до 120 мг сопровождается в течение 6 часов уменьшением корковых симптомов, продолжающихся от нескольких дней до 3 недель.

Местный эффект

Ревматоидный артрит и остеоартрит: доза для внутрисуставного введения зависит от размера сустава и варьируется в зависимости от тяжести состояния отдельного пациента. В хронических случаях инъекции можно повторять с интервалом от 1 до 5 недель в зависимости от степени облегчения после первой инъекции. Общая дозировка:

  • большой сустав (колени, лодыжки, плечи) – от 20 до 80 мг
  • средний сустав (локти, запястья) – от 10 до 40 мг
  • малый сустав (пястно-фаланговый, межфаланговый, грудинно-ключичный, акромиально-ключичный) – до 10 мг

Подходящими местами для внутрисуставной инъекции являются коленные, запястные, голеностопные, локтевые, плечевые, фаланговые и тазобедренные суставы.

Различные состояния сухожилий или кулачковых структур (например, ганглия, тендинит, эпикондилит): доза варьируется в зависимости от состояния, которое лечат, и составляет от 4 до 30 мг. При рецидивирующих или хронических состояниях могут потребоваться повторные инъекции.
Дематологические условия: на поражение наносят от 20 до 60 мг суспензии. В случае больших поражений может потребоваться разделение дозы от 20 до 40 мг на повторные местные инъекции. В этом случае обычно делают 1-4 инъекции, а интервалы между инъекциями варьируются в зависимости от типа поражения и продолжительности улучшения после первой инъекции.

Интраректальное введение

Язвенный колит: от 40 до 120 мг в виде удерживающей клизмы или путем непрерывной инфузии 3-7 раз в неделю в течение 2 или более недель. Больных можно лечить 40 мг препарата в 30–300 мл воды.

Способ использования

Суспензия для инъекций вводится парентерально: в мышцу (внутримышечно), в сустав (внутрисуставно), в прямую кишку (интраректально) или непосредственно в поражение или мягкие ткани. Он не предназначен для интратекального, внутривенного, эпидурального, интраназального и внутриглазного введения, а также для других различных участков (кожа черепа, ротоглотка, клиновидно-небный ганглий). Суспензию следует хорошо встряхнуть перед применением и, по возможности, визуально проверить на наличие твердых частиц и обесцвечивания. Очень важно, чтобы во время введения соблюдались стерильные методы приготовления и введения, а также чтобы лекарство было правильно размещено. Его нельзя использовать как флакон для многократного приема.

Инструкции по приготовлению и применению приведены в SPC, раздел 6.6.

Предупреждение

Его можно использовать во время беременности, только если это явно необходимо.
Врач должен решить, прекратить ли кормление грудью или прекратить / прекратить лечение.
У детей и подростков кортикостероиды могут вызывать задержку роста.
Метилпреднизолон может повышать уровень глюкозы в крови, обострять ранее существовавший диабет и повышать предрасположенность к сахарному диабету при длительном лечении.
Живые или живые аттенуированные вакцины противопоказаны пациентам, получающим иммуносупрессивные дозы кортикостероидов. Могут использоваться неодушевленные или инактивированные вакцины, но реакция может быть снижена.
Если лекарство используется более нескольких дней, дозу следует уменьшать или прекращать постепенно, в противном случае может возникнуть «синдром отмены» стероидов.
Во время лечения могут возникнуть головокружение, головокружение, нарушения зрения и утомляемость. В таких случаях пациенты не должны водить машину или пользоваться механизмами.
Во время лечения необходимо избегать употребления грейпфрута или продуктов, содержащих его (соки и т.п.), а также употребления зверобоя и продуктов из него.
Из-за возможной несовместимости продукт нельзя разбавлять или смешивать с другими растворами.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).

Побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
О побочных эффектах сообщалось при несоответствующем введении (эпидуральное (нанесение через позвоночник) или интратекальное введение (нанесение на пространство между мозгом и нежной мембраной головного мозга или между спинным мозгом и нежной мембраной … подробнее>)

Активные вещества

метилпреднизолон

Группа показаний

56 – Гормоны (препараты с гормональной активностью)

Классификация продукции ADC

HL

Лекарственные препараты для человека
HLH

Системные гормональные препараты, кроме половых гормонов и инсулинов
HLH02

Кортикостероиды для системного применения
HLH02A

Кортикостероиды для системного применения, отдельно
HLH02AB

Глюкокортикоиды
HLH02AB04

Метилпреднизолон

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Депо-медрол (DEPO-MEDROL) 40 мг/мл (5 мл)”
Позвонить сейчас