Описание

Регистрационный номер продукта 44/0213/07-S
Код государственного органа (ŠÚKL) 43378
Название продукта согласно ŠÚKL Эгистрозол табл флм 90х1 мг (блис.)
Форма заявки TBL FLM – Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Производитель Synthon BV (NLD)
Держатель решения EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия)
Поставщики EGIS SLOVAKIA SPOL. s ro (СВК)
Описание и назначение
Лекарство содержит вещество под названием анастрозол. Он принадлежит к группе лекарств, называемых «ингибиторами ароматазы». Применяется для лечения рака груди у женщин в постменопаузе (после последней менструации).

Использование
Лекарство можно получить только по рецепту. ВНИМАНИЕ: При назначении необходимо указать название действующего вещества.Изделие может влиять на внимание. После использования пациенту не следует садиться за руль или выполнять другие действия, требующие особого внимания.Продукт используется целиком, его нельзя жевать, измельчать или растворять (если фармацевт разрешает, лекарство можно разделить).Продукт следует проглотить (если фармацевт разрешит, его можно растворить в воде).Необходимо принимать лекарство через определенные промежутки времени, либо необходим минимальный интервал между двумя приемами лекарства.Его нельзя использовать на протяжении всей беременности. Он не должен использоваться женщинами детородного возраста, если они не защищены эффективной контрацепцией.Его нельзя использовать во время кормления грудью (при необходимости не кормить грудью).
Режим дозирования и дозирования

Рекомендуемая доза для взрослых пациентов, включая пожилых людей, составляет 1 таблетку (1 мг) один раз в сутки.
Рекомендуемая продолжительность адъювантного эндокринного лечения раннего инвазивного рака груди с положительным рецептором гормона у женщин в постменопаузе составляет 5 лет , точная продолжительность лечения определяется врачом.

Способ использования

Таблетки следует принимать одновременно, независимо от еды, всегда целиком и запивать большим количеством жидкости.

Предупреждение

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение у детей и подростков из-за недостатка данных о безопасности и эффективности.
Анастрозол следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью или умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью .
Не следует применять женщинам до наступления менопаузы. Менопаузу следует определять биохимически у любой пациентки, у которой есть сомнения в статусе менопаузы .
Препарат может вызвать снижение минеральной плотности костной ткани и, как следствие, повышение риска переломов , поэтому плотность костной ткани следует официально оценивать в начале лечения, а затем через регулярные промежутки времени.
Сообщалось об астении и сонливости при применении анастрозола. Если эти симптомы не исчезнут, следует соблюдать осторожность при вождении или работе с механизмами.
Лекарство содержит лактозу .
Дополнительные специальные предупреждения можно найти в SPC (раздел 4.4).

Побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Очень частые побочные эффекты (им может быть подвержено более 1 человека из 10)
● Головная боль.
● Приливы.
● Чувство тошноты (тошнота).
● Кожная сыпь.
● Боль в суставах или скованность.
● Воспаление ключа … подробнее>

Активные вещества
анастрозол

Группа показаний
44 – Цитостатики

Классификация продукции ADC
HL
Лекарственные препараты для человека
HLL
Цитостатики и иммуномодуляторы
HLL02
Эндокринная терапия
HLL02B
Антагонисты гормонов и родственные препараты
HLL02BG
Ингибиторы ароматазы
HLL02BG03
Анастрозол