Стелара (STELARA) 130 мг (26 мл)

105840

Описание

Регистрационный номер продукта
EU / 1/08/494/005
Код государственного органа (ŠÚKL)
1883C
Название продукта согласно ŠÚKL
STELARA 130 мг концентрат для приготовления раствора для инфузий con inf 1×26 мл / 130 мг (lék.inj.skl.)
Форма заявки
CON INF  Инфузионный концентрат
Производитель
Jansen Biologics BV (NLD)
Держатель решения
Janssen – Cilag International NV (BEL)
Поставщики
Johnson & Johnson, sro (Div. Janssen) (SVK)

Описание и назначение

Он содержит «устекинумаб», моноклональное антитело, и относится к группе лекарств, называемых «иммунодепрессанты». Эти препараты подавляют часть иммунной системы.
Он используется для лечения умеренной и тяжелой болезни Крона у взрослых.

Использование

Лекарство можно получить только по рецепту.
Его должен принимать врач или использовать под наблюдением врача.
ВНИМАНИЕ: Возмещение страховой компанией не распространяется на отпуск препарата в аптеке.
Лекарство предназначено для парентерального введения.
Продукт необходимо хранить в холодильнике при температуре от +2 до + 8 ° C (продукт не должен замерзать).  См. Раздел «Предупреждение» для получения дополнительной информации.

Режим дозирования и дозирования

Концентрат для приготовления раствора для инфузий предназначен для приема под руководством и контролем врачей, имеющих опыт диагностики и лечения болезни Крона. Его следует использовать только для внутривенной индукционной дозы.

Лечение следует начинать с однократной внутривенной дозы в зависимости от массы тела. Инфузионный раствор должен состоять из флаконов по 130 мг, перечисленных в таблице 1 SPC, раздел 4.2.

Первую подкожную дозу следует ввести через 8 недель после внутривенного введения. Дозировки следующих подкожных доз приведены в разделе 4.2 SPC.

Способ использования

Лекарство предназначено только для внутривенного применения. Его следует давать не менее одного часа. Инструкции по разведению лекарственного средства перед введением приведены в разделе 6.6 SPC.
Концентрат раствора для инфузий должен быть разбавлен и приготовлен медицинским работником в асептических условиях.

Предупреждение

Из соображений безопасности применение препарата при беременности не рекомендуется.
Необходимо принять решение о прекращении лактации во время лечения и в течение следующих 15 недель после лечения или о прекращении терапии лекарственным средством с учетом пользы лактации для ребенка и пользы терапии для пациента.
Женщины детородного возраста должны использовать эффективные противозачаточные средства во время лечения и в течение 15 недель после лечения.
Безопасность и эффективность болезни Крона у детей до 18 лет не установлены.
Устекинумаб может повышать риск инфекций и реактивировать скрытые инфекции.
Следует проявлять осторожность при рассмотрении вопроса об использовании продукта у пациентов с хронической инфекцией или рецидивирующей инфекцией в анамнезе.
Его нельзя применять пациентам с активным туберкулезом.
Не рекомендуется одновременно вводить живые вирусные или живые бактериальные вакцины (например, Bacillus Calmette-Guérin (BCG)). Перед вакцинацией живыми вирусными или живыми бактериальными вакцинами терапию не следует проводить в течение как минимум 15 недель после последней дозы и не следует возобновлять раньше, чем через 2 недели после вакцинации.
Хранить в холодильнике (2-8 ° C). Не мерзни. Храните флакон во внешней картонной упаковке для защиты от света.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).

Побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.

Активные вещества

устекинумаб (гуманизированное моноклональное антитело IgG1k)

Группа показаний

59 – Иммунопрепараты

Классификация продукции ADC

HL

Лекарственные препараты для человека
HLL

Цитостатики и иммуномодуляторы
HLL04

Иммунодепрессанты
HLL04A

Иммунодепрессанты
HLL04AC

Ингибиторы интерлейрцина
HLL04AC05

Устекинумаб

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Стелара (STELARA) 130 мг (26 мл)”
Позвонить сейчас